外泌体膝盖制剂
外泌体是一种微小囊泡,含有各种生物活性分子,能在疾病治疗中发挥重要作用。
退化性关节炎
成因
各年龄层的发生率
生理变化
成因
- 遗传因素
遗传因素在关节退化中扮演重要角色,特定基因变异可能增加患退化性关节炎的风险。 - 生活方式
长期过度使用关节或肥胖关节在长期受力下,关节软骨退化磨损,可能形成骨刺、关节变形、失去弹性,而产生关节疼痛、僵硬、甚至影响日常生活,无法正常活动。另外,关节受伤等也是退化性关节炎的常见成因。 - 环境
环境因素如压力、污染等也被证实与退化性关节炎发病风险有关。
各年龄层的发生率
- 年轻族群
虽然少见,但近年年轻人生活习惯的改变30岁以上的年轻人也有1%的人有退化性关节炎的病例,通常与遗传、运动伤害有关。 - 中年人
中年是退化性关节炎的高危阶段,平均40岁以上的人约有10%有膝关节问题,好发于长期工作、运动受伤等情况下。 - 老年人
随着年龄增长,关节组织逐渐退化,老年人是退化性关节炎的高风险族群。根据统计,50 岁以上是40%,60 岁以上则为50%,70 岁以上更有70%以上罹患指关节退化性关节炎。
生理变化
外泌体膝盖制剂
主要成分介紹
制剂特色
精准应用制作
适应症
产品比较
使用见证
国际研究文献
主要成分介紹
- TIMPs
组织金属蛋白酶抑制因子家族,有助于抑制软骨降解、改善骨关节炎和减缓关节处的发炎反应。 - IGFBPs
类胰岛素样生长因数结合蛋白家族,在脊椎动物的生长调控中起重要作用,有助于增加再生及修复能力。研究证实有助于膝盖软骨修复及抑制发炎的作用。 - TGFβ
转化生长因子-β,刺激软骨的形成、减缓关节的慢性发炎等。 - BMP Family
骨形成蛋白家族。具有异位成骨能力的细胞因子,能刺激间充质干细胞组织向韧带、肌腱、神经组织、成软骨细胞和成骨细胞进行分化及修复。成分被证实对于骨骼的合成以及抗发炎都具有功效。
BMP2 可以增进肌腱骨头结合能力;BMP7 可以增加肌腱骨头结合能力,以及再生膝盖软骨,与BMP2两者均被证实有助于膝盖软骨修复及抑制发炎的作用;BMP9被证实有助于膝盖关节软骨缺损的修复。 - VEGF
血管内皮生长因子。可促进血管新生,有助于改善关节周边的血液循环加速组织的复原。
制剂特色
- 治疗效果
减缓退化性关节的疼痛,控制急性发炎,促使软骨和骨骼组织生长。
- 肌腱修复
促进韧带胶原蛋白补充,强化肌膜耐力度,增加肌腱/韧带和骨骼的连结。 - 组织再生
促进断裂肌束生长并能缓解肌肉纤维化,稳定肌肉细胞之间的连结,修复疼痛症状。
诱发软骨新生、刺激骨骼再生,加快缺损部位的修复。
精准应用制作
英国精准对标技术: 精准对标病灶,减少浪费与干扰
台湾独家智能变异点管控设计: 避免其他无效反应的发生,影响功效
国际领先科技应用: 有效设计应用各领域,造福所有族群需求
适应症
膝盖:退化性膝关节炎、半月瓣软骨裂伤、韧带受伤、髌骨软骨软化症、肌腱炎、滑液囊炎
肩膀:旋转环带肌腱炎或断裂、二头肌肌腱炎、五十肩、三角肌下滑液囊炎、肩唇软骨撕裂
脚踝脚掌:内外侧韧带拉伤或断裂、分离性软骨炎、脚掌骨裂或脱位、足底筋膜炎、阿基里斯腱撕裂
常见痛点及反射疼点:落枕、头颈部疼痛、肩部酸痛、上肢酸痛、背疼、腰疼、下肢酸痛
产品比较
外泌体 | PRP | |
生物活性 | 多种生物活性成分 | 单一成分 |
治疗效果 | 促进软骨增生、减缓发炎 | 仅针对疼痛发炎 |
产品来源 | 干细胞 | 患者自身血液 |
抽血需求 | 不需要 | 必须抽血 |
治疗时间 | 可以马上直接注射 | 需抽血离心分离30分钟以上才能注射 |
产品污染风险 | 所有产品皆接受无菌、内毒素及霉浆菌检测通过 | 从抽血到注射过程会有污染风险品质不稳定 |
不适用患者 | 癌症患者 | 癌症或者是血液相关疾病的患者 |
使用见证
国际研究文献
- 专业论文
国际期刊发表的关节退化相关研究文献,提供了丰富的学术参考。 - 病例研究
各国医学专家的病例研究,从不同角度探讨关节退化的治疗方案。
- 跨国合作
国际间合作研究带来了突破性的技术与治疗方法,开拓了关节退化领域的研究范畴。
参考资料:
- Bach, L. A. (2018). 40 YEARS OF IGF1: IGF-binding proteins. Journal of Molecular Endocrinology, 61(1), T11-T28.
- Schwarting, T., Schenk, D., Frink, M., Benölken, M., Steindor, F., Oswald, M., Ruchholtz, S., & Lechler, P. (2016). Stimulation with bone morphogenetic protein-2 (BMP-2) enhances bone-tendon integration in vitro. Connective tissue research, 57(2), 99–112.
- Schwarting, T., Benölken, M., Ruchholtz, S., Frink, M., & Lechler, P. (2015). Bone morphogenetic protein-7 enhances bone-tendon integration in a murine in vitro co- culture model. International orthopaedics, 39(4), 799–805.
- Shah, S. S., & Mithoefer, K. (2020). Current Applications of Growth Factors for Knee Cartilage Repair and Osteoarthritis Treatment. Current reviews in musculoskeletal medicine, 13</i >(6), 641–650.
- Liu, X., Du, M., Wang, Y., Liu, S., & Liu, X. (2018). BMP9 overexpressing adipose-derived mesenchymal stem cells promote cartilage repair in osteoarthritis-affected knee joint via the Notch1/Jagged1 signaling pathway. Experimental and therapeutic medicine, 16(6), 4623–4631.
- Cook, S. D., Patron, L. P., Salkeld, S. L., & Rueger, D. C. (2003). Repair of articular cartilage defects with osteogenic protein-1 (BMP-7) in dogs. The Journal of bone and joint surgery. American volume, 85-A Suppl 3, 116–123.
如有任何查询,欢迎
致电 : (852) 3160 4886
或电邮 : neo@neohealth.com.hk